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Prograf wird zur Unterdrückung des Immunsystems und zur Verhinderung einer Organabstoßung nach einer Herz-, Nieren-, Dünndarm- und Knochenmarktransplantation angewendet. Der Wirkstoff ist wasserfreies Tacrolimus. Dieses Medikament hemmt Calcineurin durch Bindung an zytoplasmatisches Protein (FKBP 12) und hemmt die aktuelle T-Lymphozyten-abhängige Reaktion des körpereigenen Immunsystems, die Bildung zytotoxischer Lymphozyten, die T-Helferzell-Proliferation und die Bildung von Interleukin-2. 3 und γ-Interferon.

Die Tagesdosis von Prograf sollte alle 12 Stunden in zwei Portionen aufgeteilt werden. Die Kapseln sollten unmittelbar nach der Einnahme in einer Packung mit einem Glas Wasser auf nüchternen Magen oder mindestens 1 Stunde vor oder 2-3 Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Eine fettreiche Ernährung verringert die Aufnahme des Arzneimittels. Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist eine Dosisanpassung erforderlich.

Das Risiko, onkologische Erkrankungen, insbesondere Haut- und Infektionskrankheiten, zu entwickeln, ist auf die immunsuppressive Wirkung des Prografs zurückzuführen. Vermeiden Sie Sonneneinstrahlung. Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel sollten Sie Ihre Nieren- und Leberfunktion sowie Ihren Blutindex regelmäßig kontrollieren lassen. Diabetes kann besonders bei hispanischen oder afroamerikanischen Menschen auftreten. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mit Grapefruitsaft. Dieses Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden und dringt in die Plazenta ein, wodurch das Baby geschädigt wird. Das Stillen sollte während der Behandlung mit Prograf unterbrochen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung oder Bluthochdruck leiden oder wenn Sie am Vortag Ciclosporin (Neoral, Sandimmun, Gengraf) eingenommen haben.

Patienten, die überempfindlich gegen Tacrolimus, andere Makrolide oder gehärtetes Rizinusöl sind, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Die Nebenwirkungen von Prograf sind vielfältig und umfassen Bluthochdruck, Hypotonie, Angina pectoris, Schlaganfall, Tachykardie, Arrhythmie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Veränderungen der Lebertransaminasen, Verstopfung, Anämie, Blutergüsse oder Blutungen und Beeinträchtigungen. Hyperglykämie, Hyperkaliämie, Diabetes mellitus, Schlaganfall, Gelenkschmerzen, Myasthenia gravis, Tremor, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Schwindel, Depression, Delirium, Halluzinationen, Atemnot, Allergien, Akne, Lichtempfindlichkeit, hohes Risiko für Tumorbildung Gliedmaßen Bei Schwellung, Haarausfall, irritierende oder schwere Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Prograf kann die Toxizität erhöhen, indem es den Metabolismus von Cyclosporinen (Neoral, Sandimmun, Gengraf) verlangsamt. Da Prograf durch Cytochrom CYP 3A4 metabolisiert wird, kann die gleichzeitige Anwendung der folgenden Arzneimittel (manchmal) die Wirkung von Arzneimitteln verändern, die an Serumproteine ​​binden und eine hohe Affinität zu Serumproteinen haben, wie z. B. orale Antikoagulanzien, Diabetes oder NSAIDs. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit neurotoxischen oder nephrotoxischen Arzneimitteln kann die Toxizität erhöhen (Aminoglykoside, DNA-Gyrase-Inhibitoren, Vancomycin, Cotrimoxazol, NSAIDs, Ganciclovir oder Aciclovir). Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit kaliumsparenden Diuretika oder kaliumhaltigen Arzneimitteln zur Vorbeugung von Hyperkaliämie (Diazid, Maxicid, Amilorid, Modureticum und Spironolacton, Aldacton) sollte vermieden werden. Die Verwendung von entfärbten Lebendimpfstoffen sollte vermieden werden, da die Impfung wiederhergestellt werden kann. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel und pflanzlichen Produkte, die Sie einnehmen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht zweimal ein. Wenn sich die nächste Dosis nähert, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie sie regelmäßig ein.
Überdosis
Eine versehentliche Überdosierung von Prograf kann zu Symptomen wie Zittern, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Infektionen, Hautausschlag, Lethargie, erhöhtem Blut-Harnstoff-Stickstoff-Index und erhöhten Serum-Kreatinin- und Alanin-Transaminasen (ALT) führen.

Programme sollten bei einer Raumtemperatur von 15-30 °C (59-86 °F) gelagert werden.

Wir geben nur allgemeine Informationen zu den beschriebenen Medikamenten. Diese Informationen decken nicht alle Indikationen, Arzneimittelwechselwirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen ab. Die auf dieser Website bereitgestellten Informationen sollten nicht zur Selbstmedikation oder Selbstdiagnose verwendet werden. Die spezifischen Indikationen für einen bestimmten Patienten sollten mit dem Fallberater oder behandelnden Arzt abgestimmt werden. Wir übernehmen keine Verantwortung für diese Informationen oder darin enthaltene Fehler. Wir haften weder für direkte, indirekte, spezielle oder Folgeschäden, die sich aus der Nutzung der Informationen auf dieser Website ergeben, noch für die Folgen von Selbstfürsorge.